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    廢水中揮發酚的 測定

    文章出處:人氣: 發表時間:2021-03-01 09:35:08

    1、方法原理

    揮發性酚類化合物通過蒸餾提取,並從幹擾物質和固定劑中分離出來。91短视频最新网址通過化學反應和傳質作用來分離、去除廢水中呈溶解、膠體狀態的汙染物或將其轉化為無害物質的廢水處理法。在化學處理法中,以投加藥劑產生化學反應為基礎的處理單元是:混凝、中和、氧化還原等;而以傳質作用為基礎的處理單元則有:萃取、汽提、吹脫、吸附、離子交換以及電滲析和反滲透等。後兩種處理單元又合稱為膜分離技術。東莞91短视频免费下载观看環保公司通過微生物的代謝作用,使廢水中呈溶液、膠體以及微細懸浮狀態的有機汙染物,轉化為穩定、無害的物質的廢水處理法。91短视频版在线观看WWW免费就是利用物理、化學和生物的方法對廢水進行處理,使廢水淨化,減少汙染,以至達到廢水回收、複用,充分利用水資源。將廢水中各汙染物分離出來或將其轉化成無害物質的過程。

    2、幹擾及消除

    測定氧化劑、油類、硫化物、有機或無機還原物質以及破壞苯胺的苯酚。

    2.1氧化劑的 消除

    澱粉-碘化鉀條上樣品的藍色表明存在氧化劑,可以通過加入過量的鐵(2 +)硫酸鹽(無水)來除去。

    2.2硫化物的 消除

    當樣品中有黑色沉澱時,可以取一滴樣品在醋酸鉛試紙上,如果試紙發黑,表明存在硫化物。在這一點上,樣品繼續添加磷酸,放置在通風櫃攪拌通風,直到生成,硫化氫完全逃逸。

    為了消除有機或無機還原性物質如甲醛和亞硫酸鹽,在分液漏鬥中取適當的樣品,加入硫酸溶液使其呈酸性,分幾次加入50、30和30毫升乙醚萃取苯酚,在另一個分液漏鬥中合並乙醚層,分幾次加入4、3和3毫升氫氧化鈉溶液反萃取,使苯酚轉移到氫氧化鈉溶液中。合並堿提取物,將其移入燒杯中,在水浴中加熱以除去殘留的乙醚,然後用水將堿提取物稀釋至原始樣品的體積。同時,空白試驗應用水進行。

    2.3油類的 消除

    樣品靜置分離出浮油後,按照實際操作方法步驟可以進行。

    2.4苯胺類的 消除

    苯胺可與4-氨基安替比林反應,幹擾苯酚的測定。

    3、樣品采集

    樣品采集按照HJ/T91的相關規定進行。

    在樣品采集點,澱粉-碘化鉀試紙用於檢測樣品中遊離氯和其他氧化劑的存在。如果試紙變藍,應及時加入過量硫酸亞鐵去除。樣品收集應超過500毫升,並儲存在硬玻璃瓶中。采集的樣品應及時加入磷酸酸化至pH 4.0,並加入適量硫酸銅,使樣品中硫酸銅的質量濃度在1g/L左右,以抑製微生物對酚類的生物氧化。

    4、樣品保存

    樣本收集後,應在攝氏4度冷藏,並在24小時內測定。

    5、分析步驟

    5.1預蒸餾

    將250毫升樣品轉移到500毫升全玻璃蒸餾器中,加入25毫升水,加入幾個玻璃珠防止沸騰,加入幾滴甲基橙指示劑溶液。如果樣品沒有顯示橙紅色,需要繼續加入磷酸溶液。

    連接以及冷凝器,加熱蒸餾,收集餾出液250ml至容量瓶中。蒸餾操作過程中,若發現一個甲基橙紅色褪去,應在蒸餾過程結束後,放冷,再加1滴甲基橙指示液。若發現通過蒸餾後殘液不呈酸性,則應選擇重新開始取樣,增加一些磷酸標準溶液可以加入量,進行知識蒸餾。


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